Ärftlig
katarakt (HC) är bara en av ett flertal ögonsjukdomar som kan drabba våra
staffordshire bullterrier. Redan 1976 rapporterades det första gången om att
man funnit HC inom rasen i Storbritannien.
HC är inte
medfött, vilket innebär att valpen föds med normala ögon. Katarakten börjar
utvecklas när valpen är mellan bara ett par veckor till några månader gammal
för att sedemera leda till total katarakt mellan 2-3 års ålder. Den här typen
av katarakt är alltid bilateral, dvs symmetrisk på båda ögonen, och fortsätter
utvecklas tills katarakten är total - hunden är blind. Sjukdomen är inte
koncentrerad till enbart vissa specifika blodslinjer utan förekommer hos
staffordshire bullterriers i alla länder, i olika linjer. Både hanhundar och
tikar drabbas.
Idag vet man
att HC har en recessiv autosomal arvsgång. Detta innebär att hunden måste ha
två muterade/defekta gener för att utveckla sjukdomen (affected) -
en gen nedärvd ifrån vardera föräldradjur.
Individer med en kopia av den defekta genen och en kopia av den normala genen
är bärare(carrier) av sjukdomen - genen nedärvd från ett av
föräldradjuren. En hund med två normala gener är icke-bärare (clear) av
sjukdomen.
The Animal
Health Trust (AHT) i Storbritannien har lyckats identifiera genen som orsakar
HC vilket gör att vi idag kan DNA-testa våra hundar och identifiera vilka
individer som är clear, carrier respektive affected. Detta, tillsammans med att
man vet arvsgången, ger oss redskapet för att bekämpa sjukdomen globalt.
Staffordshire
bullterriers världen över kan, genom ett vanligt blodprov som skickas till AHT
för DNA-analys, testas. Du kan testa din hund för L-2-HGA samtidigt (se info
L-2-HGA), endast ett prov krävs för analyserna. Detta är mycket enkelt. Uppsök
din vanliga veterinär för en enkel blodprovstagning. Skicka blodprovet, 3 ml blod
i en EDTA-tub, i ett vadderat kuvert tillsammans med det korrekt ifyllda
formuläret (länk längst ned på sidan) till: Genetic Services, Animal
Health Trust, Lanwades Park, Kentford, Newmarket, Suffolk CB8 7UU, England.
Genom att
testa våra hundar och följa nedanstående korsningsschema kan vi förhindra
vidare spridning av sjukdomen.
Viktigt att komma ihåg är att en bärare av HC, en carrier, aldrig kommer att
utveckla sjukdomen och inte skall betraktas som sjuk. Dessa hundar kan användas
i aveln, om än med försiktighet och endast med icke-bärare.
CLEAR x
CLEAR
|
Samtliga
valpar CLEAR
|
CLEAR x
CARRIER
|
50% av
valparna CLEAR
50% av valparna CARRIER |
CLEAR x
AFFECTED
|
Samtliga
valpar CARRIER
|
CARRIER x
CARRIER
|
25% av
valparna CLEAR
25% av valparna AFFECTED 50% av valparna CARRIER |
CARRIER x
AFFECTED
|
50% av
valparna AFFECTED
50% av valparna CARRIER |
AFFECTED x
AFFECTED
|
Samtliga
valpar AFFECTED
|
Enligt
korsningsschemat framkommer att samtliga valpar ur kombinationen clear x clear
är icke-bärare, dvs genetiskt fria från HC. Dessa hundar behöver inte testas.
Det samma gäller valpar ur kombinationen clear x affected, där samtliga
avkommor är genetiska bärare av sjukdomen.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar